關於谘詢郵箱共性（熱點）問題回複—藥效方麵（一）

問題描述（shù）

申（shēn）請新作物登記，但不涉及到新防治對象，是否需要提供室內生（shēng）物活性測定報（bào）告？

參考答（dá）複

原（yuán）則上不同作物（wù）上的同種害蟲、病原菌、雜草（指生物學（xué）分類階元），可減免室內活性（xìng）試驗。植物生長調節劑應按（àn）具體調節功能判斷是否進行室內活性（xìng）測定試驗。

問題描述

配比相同、含量不同的（de）混配製劑申請登（dēng）記是否需要提供室內配方篩選（xuǎn）試驗報告？

參考答複

與已登記混配製（zhì）劑含有的（de）有效成分、配比、使用範圍相同的，可不提供室內配（pèi）方篩選報告。

問題描述

植物生長調節（jiē）劑申請（qǐng）登記需要開展室內作物安全性試驗嗎？

參考（kǎo）答複

對涉及（jí）新作（zuò）物的八戒影院產品，應提（tí）供作物安全性試驗報告，但植物生長調節（jiē）劑等難以在室內開展作物安（ān）全性試驗的，可在田間進行。

問（wèn）題描述

某產品申請登記涉（shè）及新使用範圍，是否可（kě）以減免抗性風險評估試驗資料？

參考答複

若不涉及新防治對象，可以減免抗性風險評估資料。